Đối với nhiều người mắc Thalassemia (tan máu bẩm sinh), cuộc sống gắn liền với những lần truyền máu định kỳ và điều trị thải sắt kéo dài. Không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe, căn bệnh còn gây nhiều biến chứng nguy hiểm như suy tim, gan lách to, biến dạng xương, chậm phát triển,… và tạo gánh nặng lâu dài cho người bệnh cũng như gia đình.
📊 Theo thống kê, Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người mang gen Thalassemia, mỗi năm có hàng nghìn trẻ em sinh ra mắc bệnh thể nặng. Đây là một trong những bệnh lý di truyền có ảnh hưởng lớn đến chất lượng dân số nếu không được tầm soát và điều trị kịp thời.
💙 Bằng sự phát triển của khoa học kỹ thuật, ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài là phương pháp duy nhất có khả năng điều trị khỏi bệnh Thalassemia, nếu người bệnh có nguồn tế bào gốc phù hợp (thường từ bố mẹ hoặc anh/chị/em ruột). Khi được chỉ định đúng và thực hiện theo quy trình chuẩn, tỷ lệ thành công có thể lên tới 90%, giúp người bệnh không còn phụ thuộc vào truyền máu suốt đời và có cơ hội trở lại cuộc sống bình thường.
Với mong muốn mang cơ hội chữa khỏi bệnh ngay tại quê nhà cho người dân khu vực Bắc Trung Bộ, Bệnh viện Hữu nghị Đa khoa Nghệ An đang triển khai đồng bộ chương trình quản lý và điều trị Thalassemia:
🔹 Xét nghiệm sàng lọc gen Thalassemia, đặc biệt cho các cặp đôi chuẩn bị kết hôn và phụ nữ mang thai.
🔹 Tư vấn di truyền nhằm giảm nguy cơ sinh con mắc bệnh.
🔹 Điều trị toàn diện với truyền máu, thải sắt, theo dõi biến chứng và chăm sóc lâu dài.
🔹 Triển khai Đề án ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài, hướng tới điều trị khỏi bệnh ngay tại bệnh viện.
Để hiện thực hóa mục tiêu này, bệnh viện đã:
✅ Hợp tác chuyển giao kỹ thuật với Bệnh viện Trung ương Huế – đơn vị hàng đầu về ghép tế bào gốc tại miền Trung.
✅ Hợp tác đào tạo chuyên môn với các giáo sư, chuyên gia quốc tế.
✅ Chuẩn bị đầy đủ cơ sở vật chất, hệ thống trang thiết bị hiện đại và đội ngũ nhân lực chuyên sâu, sẵn sàng triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loài.
