Hàng năm, có tới hơn 1.700 bệnh nhân khám và điều trị tại Bệnh viện Hữu nghị đa khoa (HNĐK) Nghệ An có tình trạng suy thận mạn tính, trong đó có rất nhiều trường hợp bệnh đã ở giai đoạn cuối cần lọc máu nhân tạo, với bình quân hơn 21.000 lượt chạy thận/năm. Các trường hợp phải lọc máu nhân tạo thường xuyên không chỉ gây ảnh hưởng rất nhiều đến sức khỏe và tuổi thọ của người bệnh mà còn ảnh hưởng lớn những thiệt hại về kinh tế cho bệnh nhân cũng như ngân sách nhà nước.

Để giúp đỡ cho các bệnh nhân suy thận mạn tính, Bệnh viện HNĐK Nghệ An đã xây dựng đề án ghép thận và cử cán bộ đi đào tạo ghép thận tại các bệnh viện tuyến trung ương trên cả nước như tại Bệnh viện Chợ Rẫy, bệnh viện 198 và tại nước ngoài. Từ năm 2015 đến nay, Bệnh viện HNĐK tỉnh Nghệ An đã tích cực thực hiện các chương trình đào tạo nhân lực, tiến hành cải tạo cơ sở hạ tầng, vật tư trang thiết bị phục vụ cho triển khai kỹ thuật ghép thận.

Tháng 7/2019, Bệnh viện HNĐK Nghệ An đã phối hợp Bệnh viện Việt Đức thực hiện chương trình đào tạo, chuyển giao kỹ thuật ghép thận cho 23 cán bộ. Ngày 19/7/2020, Hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế đã tiến hành thẩm định kỹ thuật lấy, ghép thận từ người sống và người cho chết não tại Bệnh viện HNĐK Nghệ An. Ngày 16/9/2020, Bộ Y tế đã ban hành quyết định về việc công nhận Bệnh viện HNĐK Nghệ An là cơ sở đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật lấy, ghép thận từ người hiến sống và người cho chết não.

Đến thời điểm hiện tại, bệnh viện đã tiến hành ghép 16 ca ghép thận, trong đó có 04 ca ghép từ người hiến chết não và 2 trường hợp bệnh viện triển khai thành công lấy đa tạng, ghép tạng từ người hiến chết não tại bệnh viện.

Thành công trong phẫu thuật ghép thận đòi hỏi phải có sự phối hợp chặt chẽ và đồng bộ của nhiều chuyên khoa, trong đó có khoa XÉT NGHIỆM. Xét nghiệm định lượng nồng độ Tarcrolimus là vô cùng quan trọng. Kết quả của bệnh nhân sau ghép nói chung và ghép thận nói riêng phụ thuộc rất nhiều vào phác đồ sử dụng thuốc ức chế miễn dịch. Một trong số những thuốc ức chế miễn dịch được sử dụng phổ biến là Tacrolimus. Xét nghiệm miễn dịch invitro dùng để định lượng tacrolimus trong máu toàn phần nhằm hỗ trợ, theo dõi bệnh nhân sau cấy ghép Thận, Tim, Gan.

Việc áp dụng theo dõi nồng độ thuốc trong trị liệu  và xác định liều lượng với nồng độ có kiểm soát để duy trì sự tiếp xúc của từng bệnh nhân với thuốc trong phạm vi cửa sổ điều trị hẹp là một phần của thực hành lâm sàng tiêu chuẩn trong nhiều năm và là hỗ trợ chính trong điều trị và theo dõi bệnh nhân.

Xét nghiệm định lượng nồng độ Tacrolimus, không có giá trị bình thường cho xét nghiệm này vì nó phụ thuộc vào từng người bệnh, yêu cầu điều trị cũng như thời gian lấy mẫu. Xét nghiệm được thực hiện trên hệ thống máy Cobas e601,e602, tại Khoa Hóa Sinh – Trung tâm xét nghiệm, Bệnh viện HNĐK Nghệ An. Thời gian trả kết quả sau 2 tiếng.