• GIỚI THIỆU
  • Giới thiệu về bệnh viện
  • Lịch Sử
  • SỨ MỆNH – TẦM NHÌN
  • Cơ cấu tổ chức
  • THÀNH TỰU
  • Khoa Phòng
  • Ban giám đốc
  • Ban chấp hành Đảng bộ
  • Ban chấp hành Công đoàn
• TIN TỨC
  • THÔNG TIN ĐẤU THẦU
  • TIN TỨC Y TẾ
  • Sự kiện
  • Góc tri ân
  • Thông Báo
• DÀNH CHO NVYT
  • Đào tạo liên tục
  • Nghiên cứu khoa học
  • Thông Tin
• DÀNH CHO NGƯỜI BỆNH
  • Y HỌC THƯỜNG THỨC
  • ĐẶT LỊCH KHÁM, TƯ VẤN
  • TRA CỨU
    • GIÁ DỊCH VỤ BHYT
    • GIÁ KCB THEO YÊU CẦU
    • DANH MỤC DỊCH VỤ KCB

Đặt lịch khám TT Ghép Tạng

Đặt lịch khám Tư vấn ghép tạng

• GIỚI THIỆU
  • Giới thiệu về bệnh viện
  • Lịch Sử
  • SỨ MỆNH – TẦM NHÌN
  • Cơ cấu tổ chức
  • THÀNH TỰU
  • Khoa Phòng
  • Ban giám đốc
  • Ban chấp hành Đảng bộ
  • Ban chấp hành Công đoàn
• TIN TỨC
  • THÔNG TIN ĐẤU THẦU
  • TIN TỨC Y TẾ
  • Sự kiện
  • Góc tri ân
  • Thông Báo
• DÀNH CHO NVYT
  • Đào tạo liên tục
  • Nghiên cứu khoa học
  • Thông Tin
• DÀNH CHO NGƯỜI BỆNH
  • Y HỌC THƯỜNG THỨC
  • ĐẶT LỊCH KHÁM, TƯ VẤN
  • TRA CỨU
    • GIÁ DỊCH VỤ BHYT
    • GIÁ KCB THEO YÊU CẦU
    • DANH MỤC DỊCH VỤ KCB

Lược đồ tóm tắt quy trình chẩn đoán và điều trị Suy giáp bẩm sinh

Bs. Lê Đình Sáng – Khoa Nội tiết

1. Đại cương

1.1. Định nghĩa

Suy giáp bẩm sinh (Congenital Hypothyroidism – CH) là tình trạng thiếu hụt hormone tuyến giáp ở trẻ sơ sinh, có thể dẫn đến chậm phát triển thể chất và trí tuệ nếu không được chẩn đoán và điều trị sớm (Wassner, 2018).

1.2. Dịch tễ học

• Tỷ lệ mắc: 1:2000-1:4000 trẻ sinh sống (Cherella & Wassner, 2020)
• Tỷ lệ mắc cao hơn ở trẻ gái (2:1)
• Phổ biến hơn ở trẻ sinh non và trẻ có hội chứng Down

1.3. Yếu tố nguy cơ

• Tiền sử gia đình mắc bệnh tuyến giáp
• Bất thường nhiễm sắc thể (hội chứng Down, Turner)
• Mẹ mắc bệnh tuyến giáp tự miễn
• Thiếu hụt iốt trong thai kỳ
• Phơi nhiễm với các chất ức chế tuyến giáp

2. Sinh lý bệnh

2.1. Cơ chế bệnh sinh

1. Rối loạn phát triển tuyến giáp (Loạn sản hoặc không phát triển tuyến giáp): Thiếu hụt yếu tố phiên mã thyroid → Tuyến giáp không phát triển hoặc phát triển bất thường → Giảm sản xuất hormone tuyến giáp
2. Rối loạn tổng hợp hormone tuyến giáp: Đột biến gen mã hóa các enzyme tổng hợp hormone tuyến giáp → Giảm sản xuất T4 và T3 → Suy giáp
3. Suy giáp trung ương: Rối loạn phát triển tuyến yên hoặc hạ đồi → Giảm tiết TSH → Giảm kích thích tuyến giáp → Suy giáp
4. Kháng hormone tuyến giáp: Đột biến thụ thể hormone tuyến giáp → Giảm đáp ứng của tế bào đích với hormone tuyến giáp → Suy giáp về mặt chức năng

2.2. Phân loại

1. Suy giáp bẩm sinh nguyên phát (90% các trường hợp):
   • Loạn sản hoặc không phát triển tuyến giáp (85%)
   • Rối loạn tổng hợp hormone tuyến giáp (10-15%)
2. Suy giáp bẩm sinh thứ phát/trung ương (5-10% các trường hợp):
   • Suy giáp do tuyến yên
   • Suy giáp do hạ đồi
3. Kháng hormone tuyến giáp (hiếm gặp)

3. Chẩn đoán

3.1. Lâm sàng

Triệu chứng thường không rõ ràng ở giai đoạn sơ sinh, có thể bao gồm:

• Vàng da kéo dài
• Bú kém, táo bón
• Ngủ nhiều, giảm hoạt động
• Khóc khan
• Lưỡi to, rốn lồi
• Da khô, lạnh
• Phù niêm (Léger et al., 2014)

3.2. Cận lâm sàng

3.2.1. Sàng lọc sơ sinh

• Định lượng TSH hoặc T4 trong máu gót chân (Wassner & Brown, 2015)
• Thời điểm lấy mẫu: 24-72 giờ sau sinh

3.2.2. Xét nghiệm xác nhận

• TSH, FT4 trong huyết thanh
• Xạ hình tuyến giáp (I-123 hoặc Tc-99m)
• Siêu âm tuyến giáp

3.2.3. Xét nghiệm bổ sung

• Thyroglobulin huyết thanh
• Kháng thể kháng tuyến giáp
• Xét nghiệm di truyền (van Trotsenburg et al., 2021)

3.3. Chẩn đoán xác định

• TSH tăng (> 20 mIU/L) và FT4 giảm
• Hoặc TSH tăng (> 40 mIU/L) kể cả khi FT4 bình thường (suy giáp bù trừ)

3.4. Chẩn đoán phân biệt

• Suy giáp thoáng qua do mẹ
• Tăng TSH sinh lý ở trẻ sơ sinh
• Thiếu hụt TBG bẩm sinh
• Trẻ sinh non

4. Điều trị

4.1. Nguyên tắc điều trị

1. Bắt đầu điều trị càng sớm càng tốt, tốt nhất trong 2 tuần đầu đời
2. Điều trị thay thế hormone tuyến giáp suốt đời
3. Theo dõi chặt chẽ và điều chỉnh liều phù hợp

4.2. Điều trị cụ thể

4.2.1. Liệu pháp thay thế hormone tuyến giáp

• Thuốc: Levothyroxine (L-T4) uống
• Liều khởi đầu: 10-15 μg/kg/ngày
• Cách dùng: Uống 30 phút trước bữa ăn sáng, không trộn với sữa hoặc đồ ăn khác

4.2.2. Điều chỉnh liều

• Dựa trên mức TSH và FT4
• Mục tiêu: TSH 0.5-2 mIU/L, FT4 ở 1/3 trên của khoảng tham chiếu

4.2.3. Theo dõi

• Kiểm tra TSH, FT4 sau 1-2 tuần điều trị, sau đó mỗi 1-3 tháng trong năm đầu
• Đánh giá tăng trưởng và phát triển định kỳ (Jonklaas et al., 2014)

4.3. Điều trị hỗ trợ

• Can thiệp sớm về phát triển tâm thần vận động nếu cần
• Hỗ trợ dinh dưỡng
• Tư vấn và hỗ trợ tâm lý cho gia đình

5. Theo dõi và đánh giá

5.1. Theo dõi ngắn hạn

• TSH, FT4 mỗi 1-3 tháng trong năm đầu
• Đánh giá tăng trưởng (chiều cao, cân nặng, chu vi đầu) mỗi 1-3 tháng

5.2. Theo dõi dài hạn

• TSH, FT4 mỗi 3-6 tháng sau 1 tuổi
• Đánh giá phát triển tâm thần vận động hàng năm
• Kiểm tra thính lực và thị lực định kỳ

5.3. Đánh giá hiệu quả điều trị

• Bình thường hóa nồng độ TSH và FT4
• Tăng trưởng và phát triển bình thường
• Không có biểu hiện của suy giáp

6. Tiên lượng

• Tiên lượng tốt nếu được chẩn đoán và điều trị sớm (trong tháng đầu đời)
• Đa số trẻ có thể phát triển bình thường về thể chất và trí tuệ
• Một số trẻ có thể có chậm phát triển nhẹ hoặc khó khăn học tập (Grosse & Van Vliet, 2011)

7. Phòng bệnh

• Sàng lọc sơ sinh toàn dân
• Bổ sung iốt đầy đủ cho phụ nữ có thai và cho con bú
• Tư vấn di truyền cho các gia đình có nguy cơ cao

8. Bảng kiểm đánh giá tuân thủ phác đồ

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. Bauer, A. J., & Wassner, A. J. (2019). Thyroid hormone therapy in congenital hypothyroidism and pediatric hypothyroidism. Endocrine, 66(1), 51-62.
2. Cherella, C. E., & Wassner, A. J. (2020). Congenital hypothyroidism: insights into pathogenesis and treatment. International Journal of Pediatric Endocrinology, 2020(1), 1-13.
3. Grosse, S. D., & Van Vliet, G. (2011). Prevention of intellectual disability through screening for congenital hypothyroidism: how much and at what level? Archives of Disease in Childhood, 96(4), 374-379.
4. Grüters, A., & Krude, H. (2011). Detection and treatment of congenital hypothyroidism. Nature Reviews Endocrinology, 8(2), 104-113.
5. Jonklaas, J., Bianco, A. C., Bauer, A. J., Burman, K. D., Cappola, A. R., Celi, F. S., … & Sawka, A. M. (2014). Guidelines for the treatment of hypothyroidism: prepared by the American Thyroid Association task force on thyroid hormone replacement. Thyroid, 24(12), 1670-1751.
6. Kempers, M. J., Lanting, C. I., van Heijst, A. F., van Trotsenburg, A. S., Wiedijk, B. M., de Vijlder, J. J., & Vulsma, T. (2006). Neonatal screening for congenital hypothyroidism based on thyroxine, thyrotropin, and thyroxine-binding globulin measurement: potentials and pitfalls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(9), 3370-3376.
7. LaFranchi, S. H. (2011). Approach to the diagnosis and treatment of neonatal hypothyroidism. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 96(10), 2959-2967.
8. Léger, J., Olivieri, A., Donaldson, M., Torresani, T., Krude, H., van Vliet, G., … & Grüters, A. (2014). European Society for Paediatric Endocrinology consensus guidelines on screening, diagnosis, and management of congenital hypothyroidism. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 99(2), 363-384.
9. Maciel, L. M., Kimura, E. T., Nogueira, C. R., Mazeto, G. M., Vieira, J. G., Barbosa, G. A., … & Ward, L. S. (2013). Congenital hypothyroidism: recommendations of the Thyroid Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 57(3), 184-192.
10. Persani, L., Brabant, G., Dattani, M., Bonomi, M., Feldt-Rasmussen, U., Fliers, E., … & Visser, T. J. (2018). 2018 European Thyroid Association (ETA) guidelines on the diagnosis and management of central hypothyroidism. European Thyroid Journal, 7(5), 225-237.
11. Persani, L., Cangiano, B., & Bonomi, M. (2019). The diagnosis and management of central hypothyroidism in 2018. Endocrine Connections, 8(2), R44-R54.
12. Rastogi, M. V., & LaFranchi, S. H. (2010). Congenital hypothyroidism. Orphanet Journal of Rare Diseases, 5(1), 1-22.
13. Refetoff, S., Dumitrescu, A. M., & Patel, J. (2014). Resistance to thyroid hormone. Journal of Endocrinological Investigation, 37(9), 795-811.
14. van Trotsenburg, P., Stoupa, A., Léger, J., Rohrer, T., Peters, C., Fugazzola, L., … & Polak, M. (2021). Congenital hypothyroidism: a 2020-2021 consensus guidelines update—an ENDO-European reference network initiative endorsed by the European Society for Pediatric Endocrinology and the European Society for Endocrinology. Thyroid, 31(3), 387-419.
15. Wassner, A. J. (2018). Congenital hypothyroidism. Clinics in Perinatology, 45(1), 1-18.
16. Wassner, A. J., & Brown, R. S. (2015). Congenital hypothyroidism: recent advances. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, 22(5), 407-412.
17. Ford, G., & LaFranchi, S. H. (2014). Screening for congenital hypothyroidism: a worldwide view of strategies. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 28(2), 175-187.
18. Cassio, A., Corbetta, C., Antonozzi, I., Calaciura, F., Caruso, U., Cesaretti, G., … & Gastaldi, R. (2013). The Italian screening program for primary congenital hypothyroidism: Actions to improve screening, diagnosis, follow-up, and surveillance. Journal of Endocrinological Investigation, 36(3), 195-203.
19. Deladoëy, J., Ruel, J., Giguère, Y., & Van Vliet, G. (2011). Is the incidence of congenital hypothyroidism really increasing? A 20-year retrospective population-based study in Québec. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 96(8), 2422-2429.

CHẤT LƯỢNG HÀNG ĐẦU - PHÁT TRIỂN CHUYÊN SÂU - NÂNG TẦM CAO MỚI

Địa chỉ

Km5, Đại lộ Lê nin, Nghi Phú, TP Vinh, Nghệ An

Điện thoại

02383.844.528

Điện thoại CSKH - Đặt lịch khám

19008082 - 0886.234.222

Thời gian làm việc: Khám bệnh: 7h-16h (Thứ 2-Thứ 6), 7h-12h (Sáng thứ 7), trừ nghỉ lễ ----- Tiếp nhận cấp cứu và điều trị nội trú 24/7, kể cả nghỉ lễ