09:56 15/12/2015

Ngày 13/03/2015, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã hoàn thiện quá trình rà soát định kỳ độ an toàn đối với Acid Zoledronic, một thuốc thuộc nhóm biphosphonat được sử dụng để điều trị loãng xương và bệnh Paget xương. Hoại tử xương hàm là một tác dụng không mong muốn đã biết của thuốc. Theo PRAC, nguy cơ hoại tử xương hàm của acid Zoledronic còn ở mức thấp; tuy nhiên cần áp dụng thêm một số biện pháp để giảm thiểu nguy cơ này của thuốc bao gồm việc cập nhật một số thông tin về sản phẩm. PRAC khuyến cáo một số thông tin liên quan đến sản phẩm như sau:

09:49 01/11/2015

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 18905/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn các thông tin liên quan đến độ an toàn, hiệu quả và kết luận của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với: thuốc chứa Codein, thuốc chứa Ibuprofen, Dexibuprofen.

13:34 07/10/2015

Sốc phản vệ là tai biến dị ứng nghiêm trọng nhất, dễ gây tử vong nếu không được chẩn đoán và xử trí kịp thời.

13:34 03/07/2015

Danh sách ứng viên tham dự tuyển dụng viên chức, sắp xếp theo vị trí tuyển dụng

09:01 02/05/2015

Để phù hợp với điều kiện khám, chữa bệnh, chăm sóc sức khỏe nhân dân, đảm bảo hiệu quả công tác, Giám đốc Bệnh viện Hữu nghị Đa khoa Nghệ An thay đổi giờ làm việc, thực hiện giờ làm việc thông tầm.